Acromatopsia: una diagnosi inaspettata
Manuela Blasi si trova ad affrontare l’acromatopsia, una malattia rara, con il suo secondogenito Samuel, ipovedente grave di sei anni e mezzo. Dopo mesi di incertezze, la diagnosi è stata un fulmine a ciel sereno.
Il mondo di Samuel e la lotta contro l’acromatopsia
La vita di Samuel è un percorso fatto di terapie e riabilitazioni presso l’Azienda di Servizi alla Persona disabile visiva S. Alessio – Margherita di Savoia di Roma. Nonostante le sfide, la famiglia affronta la situazione con determinazione e amore.
Una vita colorata nonostante la cecità ai colori
Samuel, nonostante la sua cecità ai colori, affronta la vita con curiosità e determinazione. Grazie all’amore della sua famiglia e alla sua forza interiore, riesce a vedere il mondo in modo unico e speciale.
Un messaggio di speranza e sensibilizzazione
Manuela condivide il percorso di Samuel sui social, sensibilizzando la comunità e offrendo supporto a chi si trova a lottare contro malattie rare. L’affetto ricevuto è una fonte di speranza in momenti difficili.
Consigli per genitori di bambini con disabilità
Manuela condivide la sua esperienza e sottolinea l’importanza di accettare la situazione e chiedere aiuto. L’apertura verso gli altri e la ricerca di soluzioni sono fondamentali nel percorso di chi si trova ad affrontare malattie rare.
